Российский комитет исследователей рассеянного склероза: кто стоит на страже нашей с вами болезни
Сегодня хочу поговорить о теме, которая, на первый взгляд, кажется далёкой от нашей повседневной жизни. Но на самом деле она касается каждого из нас напрямую. О Российском комитете исследователей рассеянного склероза (РОКИРС). О людях, которые годами изучают нашу болезнь, чтобы у нас с вами появлялись новые препараты, новые протоколы и новые шансы.
Что это за организация
РОКИРС — это первое профессиональное сообщество исследователей рассеянного склероза и других демиелинизирующих заболеваний в России. Создано оно было в 2010 году при поддержке Всероссийского общества неврологов, а официально зарегистрировано в 2011 году. С тех пор комитет объединяет ведущих неврологов, учёных и врачей со всей страны. Тех самых специалистов, которые буквально по крупицам собирают знания о нашей болезни и превращают их в клинические рекомендации.
Чем они занимаются
Это не кабинетная организация, которая пишет статьи для галочки. РОКИРС ведёт колоссальную работу.
Проводит конгрессы. Раз в два года комитет собирает ведущих специалистов на крупнейший научно-практический форум. Шестой конгресс прошёл в октябре 2025 года в Тюмени. В программе — эпидемиология, новые методы диагностики, биомаркеры, сложные клинические случаи, качество жизни пациентов и организация медико-социальной помощи. Это не просто разговоры. Это площадка, где рождаются решения, которые потом спускаются в регионы.
Разрабатывает клинические рекомендации. РОКИРС участвует в обсуждении и утверждении стандартов терапии. В том числе — по назначению новых препаратов для лечения РС. То, чем руководствуется ваш невролог, когда назначает вам лечение, во многом основано на работе этих людей.
Организует школы для врачей. В разных регионах России проходят образовательные конференции, где неврологи повышают квалификацию. Это значит, что даже в отдалённом городе врач может узнать о современных подходах к лечению РС.
Кто стоит у руля
Президент РОКИРС — Сиверцева Стелла Анатольевна, доктор медицинских наук, руководитель Тюменского областного центра рассеянного склероза. В составе исполнительного комитета — ведущие неврологи страны: Бойко Алексей Николаевич, Спирин Николай Николаевич, Власов Ян Владимирович, Захарова Мария Николаевна и другие. Это люди, которые знают о РС не понаслышке — они годами работают с пациентами и исследуют болезнь.
Почему это важно для нас
Иногда кажется, что от нас ничего не зависит. Что болезнь — это наша личная борьба, а наука где-то там, в высоких кабинетах. Но РОКИРС — это мост между нами и наукой. Каждый новый препарат, который появляется в клинических рекомендациях, каждая обновлённая схема лечения — это результат работы этих людей. И когда мы читаем новости о том, что в России зарегистрировали новый отечественный препарат от РС, это тоже во многом их заслуга.
Мой личный взгляд
Я не учёный. Я пациент. Но я знаю одно: пока есть люди, которые продолжают исследовать нашу болезнь, у нас есть будущее. Пока собираются конгрессы, обсуждаются новые подходы, пишутся рекомендации — мы не одни в этой борьбе. И это даёт надежду. Ту самую, которая иногда важнее любых таблеток.
А вы слышали о РОКИРС? Может быть, ваш врач участвовал в их конференциях или школах? Делитесь в комментариях — мне интересно узнать ваш опыт. И подписывайтесь на канал «Я сама» : здесь мы говорим о жизни с РС честно и с опорой на науку.
#РОКИРС #РассеянныйСклероз #Наука #Неврология #Исследования #Конгресс #КлиническиеРекомендации #ЖизньСРС #ПрелестиЖизниСРС #БлогОльги #Ясама #MAXканал #ПациентскийОпыт
Сегодня хочу поговорить о теме, которая, на первый взгляд, кажется далёкой от нашей повседневной жизни. Но на самом деле она касается каждого из нас напрямую. О Российском комитете исследователей рассеянного склероза (РОКИРС). О людях, которые годами изучают нашу болезнь, чтобы у нас с вами появлялись новые препараты, новые протоколы и новые шансы.
Что это за организация
РОКИРС — это первое профессиональное сообщество исследователей рассеянного склероза и других демиелинизирующих заболеваний в России. Создано оно было в 2010 году при поддержке Всероссийского общества неврологов, а официально зарегистрировано в 2011 году. С тех пор комитет объединяет ведущих неврологов, учёных и врачей со всей страны. Тех самых специалистов, которые буквально по крупицам собирают знания о нашей болезни и превращают их в клинические рекомендации.
Чем они занимаются
Это не кабинетная организация, которая пишет статьи для галочки. РОКИРС ведёт колоссальную работу.
Проводит конгрессы. Раз в два года комитет собирает ведущих специалистов на крупнейший научно-практический форум. Шестой конгресс прошёл в октябре 2025 года в Тюмени. В программе — эпидемиология, новые методы диагностики, биомаркеры, сложные клинические случаи, качество жизни пациентов и организация медико-социальной помощи. Это не просто разговоры. Это площадка, где рождаются решения, которые потом спускаются в регионы.
Разрабатывает клинические рекомендации. РОКИРС участвует в обсуждении и утверждении стандартов терапии. В том числе — по назначению новых препаратов для лечения РС. То, чем руководствуется ваш невролог, когда назначает вам лечение, во многом основано на работе этих людей.
Организует школы для врачей. В разных регионах России проходят образовательные конференции, где неврологи повышают квалификацию. Это значит, что даже в отдалённом городе врач может узнать о современных подходах к лечению РС.
Кто стоит у руля
Президент РОКИРС — Сиверцева Стелла Анатольевна, доктор медицинских наук, руководитель Тюменского областного центра рассеянного склероза. В составе исполнительного комитета — ведущие неврологи страны: Бойко Алексей Николаевич, Спирин Николай Николаевич, Власов Ян Владимирович, Захарова Мария Николаевна и другие. Это люди, которые знают о РС не понаслышке — они годами работают с пациентами и исследуют болезнь.
Почему это важно для нас
Иногда кажется, что от нас ничего не зависит. Что болезнь — это наша личная борьба, а наука где-то там, в высоких кабинетах. Но РОКИРС — это мост между нами и наукой. Каждый новый препарат, который появляется в клинических рекомендациях, каждая обновлённая схема лечения — это результат работы этих людей. И когда мы читаем новости о том, что в России зарегистрировали новый отечественный препарат от РС, это тоже во многом их заслуга.
Мой личный взгляд
Я не учёный. Я пациент. Но я знаю одно: пока есть люди, которые продолжают исследовать нашу болезнь, у нас есть будущее. Пока собираются конгрессы, обсуждаются новые подходы, пишутся рекомендации — мы не одни в этой борьбе. И это даёт надежду. Ту самую, которая иногда важнее любых таблеток.
А вы слышали о РОКИРС? Может быть, ваш врач участвовал в их конференциях или школах? Делитесь в комментариях — мне интересно узнать ваш опыт. И подписывайтесь на канал «Я сама» : здесь мы говорим о жизни с РС честно и с опорой на науку.
#РОКИРС #РассеянныйСклероз #Наука #Неврология #Исследования #Конгресс #КлиническиеРекомендации #ЖизньСРС #ПрелестиЖизниСРС #БлогОльги #Ясама #MAXканал #ПациентскийОпыт