Без рецепта

Николая Шаврина подозревают в мошенничестве на 380 млн рублей.
 
ГУ МВД по Пермскому краю расследует уголовное дело в отношении бывшего совладельца сети «Аптека от склада», пишет «Ъ» со ссылкой на знакомые с ситуацией источники. Бизнесмен обвиняется в мошенничестве в размере около 380 млн рублей (ч. 4 ст. 159 УК РФ). В качестве потерпевшей стороны называется финансовая корпорация «Гранд Капитал».
 
🔹 По информации собеседников издания, Шаврин был задержан. Следствие ходатайствовало о его заключении под стражу, но суд ограничился залогом в 10 млн рублей. Пермский краевой суд это решение подтвердил.
 
Собеседники, знакомые с позицией «Гранд Капитала» утверждают, что привлечь подозреваемого к ответственности намерены несколько банков. Речь о потенциальном ущербе в несколько миллиардов рублей.
 
🔹 Ранее против Шаврина и его partner in crime Андрея Годовалова были возбуждены два дела об уклонении от уплаты налогов в особо крупном размере. Второй фигурант скрылся за границей и был объявлен в международный розыск. Одно из налоговых дел Годовалова было закрыто в связи с истечением срока давности, по результатам рассмотрения другого он получил штраф в размере 300 тыс. рублей. При этом сумма ущерба от действий Шаврина и его бизнес-партнёра оценивалась в 240 млн рублей.

Подписывайтесь на Без рецепта

«Роснано» дошло до Верховного суда в споре о продаже эстонского актива «Фармсинтеза».

«Фармсинтезом» заканчивали вчерашний день, им же начнём сегодняшний. Верховный суд проверит законность сделки по продаже компанией из Санкт-Петербурга 100% акций своего завода в Эстонии «Кевельт» (Kevelt AS, Таллин) за скромные 224,8 тыс. евро её же председателю совета директоров Дмитрию Генкину.

🔹 Оспорить соглашение пытается «Роснано», которому принадлежит 25% акций «Фармсинтеза». В госкорпорации уверены, что голосование состоялось без должного количества участников и могло нанести вред компании в силу того что цена сделки была существенно занижена, а эстонская «дочка» давала до 25% экспортной выручки.

В «Фармсинтезе» возразили, что из всего совета директоров не голосовал только Генкин, будучи заинтересованным лицом. Сам же он настаивает, что продажа должна была защитить эстонский актив от антироссийских санкций.

🔹 Арбитражные суды эти доводы убедили. По стоимости вопросов также не возникло — в решениях указано, что она была утверждена на голосовании и соответствовала рынку, что подтверждалось независимой оценкой.

В «Роснано» сообщили «Ъ», что «последовательно работают над защитой имущественных интересов, возвратом активов и возмещением убытков, а также с уважением относятся к любому решению суда». В жалобе в ВС госкорпорация указывает, что голос Генкина был засчитан неправомерно, из-за чего истец требует признать договор недействительным как «сделку, совершенную с превышением полномочий, о которых контрагент должен был знать».

🔹 Что касается оценки стоимости, то «Роснано» напоминает, что отчёт оценщика действует лишь шесть месяцев, и к моменту совершения сделки этот срок уже истек. Рассмотрение дела назначено на 30 ноября.

Подписывайтесь на Без рецепта

Нашёлся ещё один желающий обанкротить «Фармсинтез».
 
Обратиться в суд с иском о банкротстве проекта «Роснано» задумала эстонская VioKey Promedbioscience Tech Invest, ранее взыскавшая с российской компании более 76 млн рублей долга. Соответствующая информация появилась на «Федресурсе». 
 
Как развивались события
 
🔹 История началась в 2011 году, когда «Фармсинтез» купил эстонского фармпроизводителя Kevelt AS для выхода на европейский рынок. Как писал «РБК», по итогам 2023 года на завод пришлась треть экспортной выручки компании.  
 
🔹 В 2021 году петербургская компания выпустила три векселя. Впоследствии они перешли «ВиоКи ПромедБиосаенс Тех Инвест» в качестве обеспечения по кредиту, который эта структура выдала Kevelt. Когда заёмщик не расплатился, «ВиоКи» предъявила требования о выплате долга к «Фармсинтезу» как к эмитенту векселей.

🔹 В декабре 2024 года Арбитражный суд Санкт-Петербурга и Ленинградской области встал на сторону эстонского кредитора. Через полгода Тринадцатый арбитражный апелляционный суд пересчитал взыскание, исправив ошибку в начислении процентов, и уменьшил сумму с 79,3 млн до 76,3 млн рублей.
 
«Фармсинтез» сопротивлялся до последнего: ставил под сомнение право кредитора требовать выплаты, законность передачи векселей и полномочия лица, совершившего передаточную надпись, а также ссылался на истечение срока исковой давности. Ни один из доводов суды не убедил.
 
🔹 Однажды компании уже удалось увернуться от банкротства. Признать её банкротом требовала Межрайонная ИФНС России №4 по Республике Башкортостан, которой проект «Роснано» задолжал 20,5 млн рублей. «Фармсинтез» рассчитался с истцом практически полностью — остались лишь пени в размере 961 тыс. рублей, которые в таких делах во внимание не принимаются, что и позволило суду завершить производство.

Подписывайтесь на Без рецепта

Кардиопациентам с тяжёлой дислипидемией могут добавить лекарств.
 
🔹 Как рассказали в пресс-службе Минздрава, регулятор предложил расширить программу бесплатного лекобеспечения пациентов после сердечно-сосудистых катастроф. Соответствующий проект постановления предполагает пополнение перечня состояний, при которых пациенты смогут бесплатно получать препараты в течение двух лет.
 
Сейчас программа охватывает перенесших инфаркт миокарда, инсульт, аортокоронарное шунтирование, ангиопластику коронарных артерий со стентированием и катетерную абляцию по поводу сердечно-сосудистых заболеваний.
 
🔹 Если инициатива Минздрава будет одобрена, пациенты после сердечно-сосудистых событий и кардиоопераций с сопутствующей тяжёлой дислипидемией будут дополнительно получать лекарства при наличии хотя бы одного из этих показателей:
 
- уровень общего холестерина сыворотки крови более 8,0 ммоль/л;
- уровень холестерина липопротеинов низкой плотности более 5,0 ммоль/л;
- уровень триглицеридов более 10 ммоль/л.
 
🔹 В сентябре на Российском национальном конгрессе кардиологов Михаил Мурашко заявил, что к 2030 году охват бесплатным лекобеспечением пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний и осложнений, а также перенесших кардиохирургические вмешательства, должен достичь 100%.
 
Министр тогда также говорил о «необходимости широкого контроля над модифицируемыми факторами риска, ведущее место среди которых занимает дислипидемия». С этой целью в программу госгарантий включили специальный тест на выявление наследственной формы заболевания.
 
🔹 О сердечниках с высоким уровнем холестерина беспокоится и Всероссийский союз пациентов. Общественники просили дополнительные 1,8 млрд рублей в год для 5,8 тыс. пациентов экстремального риска с тяжёлой гиперхолестеринемией, которым «инновационная терапия жизненно необходима».

Подписывайтесь на Без рецепта

Путин поручил включить вакцину от ВПЧ в Нацкалендарь прививок.

Расширить национальный календарь профилактических прививок, включив в него прививки против вируса папилломы человека, обеспечив при этом использование отечественной вакцины, — говорится в перечне поручений по итогам заседания Совета по реализации государственной демографической и семейной политики.

🔹 Михаилу Мурашко предстоит отчитаться об исполнении поручения до 1 июня 2027 года. Ранее на форуме «Мать и дитя» глава Минздрава обещал во второй половине года приступить к вакцинации девочек 12-13 лет. Напомним, включение прививки от ВПЧ в НКПП несколько раз переносили. Последний — с 2026 на 2027 год.

Первая российская вакцина против ВПЧ как раз вышла на рынок. Как нам рассказали в «Нанолеке», партия Цегардекса объёмом 30 тыс. доз должна была поступить в медицинские учреждения в конце сентября. Первой из всех субъектов РФ 913 доз вакцины на 6,8 млн рублей закупила Магаданская область.

🔹 Компания вовсю готовится соответствовать ожиданиям Минздрава. Там заявили, что в 2027 году на биомедицинском комплексе в Кировской области будет запущен второй участок производства вакцины против ВПЧ. Это позволит масштабировать выпуск препарата до более чем 3 млн доз в год.

Подписывайтесь на Без рецепта

Суд вступился за деловую репутацию «АстраЗенеки» в споре с «Биокадом».
 
Арбитраж постановил признать не соответствующими действительности сведения, распространенные компанией Дмитрия Морозова на сайте pcr.news (АО «Сайенс Медиа Проджектс).
 
🔹 Иностранного фармпроизводителя возмутила следующая формулировка:
 

Подобная тактика — характерный почерк ряда иностранных компаний, которые вместо добросовестной конкуренции прибегают к неформальному давлению, юридическим барьерам и кулуарным коммуникациям.

 🔹 Таким образом «Биокад» ответил на претензии «АстраЗенеки» по поводу дженерика противоопухолевого Энхерту (трастузумаб дерукстекан), разрешение Минздрава на проведение клинических исследований которого российская сторона получила в феврале 2025 года.
 
Оригинатору это не понравилось, и британо-шведская компания поставила под сомнение достаточность данных по эффективности и безопасности аналога от «Биокада». Производитель референтного препарата также утверждал, что в России нет нормативной базы для регистрации биоаналогов препаратов класса ADC.

🔹 Письма соответствующего содержания «АстраЗенека» направила в заинтересованные ведомства и медицинские центры, после чего получила от конкурента судебный иск и жалобу антимонопольщикам, которые в итоге встали на сторону соотечественников.
 
Деловую репутацию британо-шведской компании взялся защитить столичный арбитраж. В течение трёх дней после вступления решения в законную силу «Сайенс Медиа Проджектс» обязана удалить спорный фрагмент из публикации, а также опубликовать следующий текст:
 

ОПРОВЕРЖЕНИЕ: АО «БИОКАД» и АО «САЙЕНС МЕДИА ПРОДЖЕКТС» распространили не соответствующие действительности, порочащие деловую репутацию AstraZeneca сведения в отношении действий AstraZeneca. Данные сведения удалены в соответствии с решением суда.

Подписывайтесь на Без рецепта

В Саранске выбрали лучшие проекты молодых ученых в области фармацевтики.

🔹 Студенты вузов предложили подходы к созданию РНК-вакцин, контролю качества биопрепаратов и преодолению устойчивости опухолей к лечению. Аспиранты работали над масштабированием производства, адресной доставкой препаратов и новыми возможностями существующих молекул.

Свои работы участники защищали 23 октября на фестивале молодых ученых «Фарма — это любовь», который компания «ПРОМОМЕД» организовала совместно с Мордовским госуниверситетом имени Н. П. Огарёва при поддержке Республики Мордовия. Компания проводит его уже в шестой раз, давая молодым исследователям возможность представить разработки ученым и экспертам отрасли.

🔹 В 2025 году фестиваль приобрёл всероссийский масштаб и объединил команды 8 вузов. А в этом году он вырос почти в два раза: приехали 14 студенческих команд и — впервые — 5 аспирантских.

Фестиваль в этом году собрал беспрецедентное число участников и стал настоящим национальным явлением, — отметил Пётр Белый, председатель Совета директоров «ПРОМОМЕД».

🔹 Наиболее яркие и актуальные инновационные решения молодых исследователей определили выдающиеся эксперты отрасли, в том числе учёные РАН:

▫️ в студенческом треке победила команда Ивановского государственного университета с кейсом «РНК-вакцинная платформа для ветеринарии»;

▫️ в аспирантском треке первым стал коллектив Института химической биологии и фундаментальной медицины им. Д. Г. Кнорре Сибирского отделения Российской академии наук с работой «Адресная доставка siRNA за пределы печени».

За молодежь «ПРОМОМЕД» взялся основательно: фестиваль — далеко не единственная инициатива компании. Она реализует проект «Будущий Биохимик» — бесплатный онлайн-курс для школьников 8-11 классов, который помогает готовиться к ЕГЭ по химии. Для мотивации самым активным и успешным участникам начисляют 5 дополнительных баллов при поступлении в МГУ им. Н. П. Огарёва.

Подписывайтесь на Без рецепта

Дефицит, которого «нет»: Росздравнадзор и аптеки разошлись в оценке доступности препаратов от подагры.
 
О том, что в некоторых аптеках трудно найти препараты Колхицин и Колхикум на основе безвременника осеннего писал «Ъ». Это подтвердили и в «Ригла-Здравсити». Там с дефицитом Колхикума столкнулись ещё в конце весны, а в октябре продали около 200 упаковок — препарат есть в наличии лишь в нескольких городах. Колхицина осталось и того меньше — не более 100 упаковок в 15 регионах. Другая крупная сеть, название которой не приводится, давно не получает Колхицин, а Колхикум остался примерно в 6% её аптек.
 
🔹 По данным DSM Group, на два эти препарата приходится около 17% сегмента противоподагрических средств. Субстанцию для препаратов производит итальянская Indena, а готовую лекарственную форму — немецкая Haupt Pharma. Регистрационное удостоверение на Колхикум в России принадлежит австрийской Pharmaselect International Beteiligungs, а на Колхицин — ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика».
 
В аптечном маркетплейсе «Здравсити.ру» (который, кстати, нехватку на себе не почувствовал) перебои с препаратами связали с изменением логистической модели, а также ростом спроса на них: за январь—октябрь 2026 года их продажи на платформе выросли на 57% год к году в натуральном выражении.
 
🔹 По словам гендиректора DSM Group Сергея Шуляка, в доступе есть и много других противоподагрических препаратов:
 

Их потребление в целом растет, что может указывать на увеличение числа пациентов. Среди факторов риска — старение населения, питание с высоким содержанием пуринов, включая красное мясо и морепродукты, а также употребление пива и вина.

🔹 Росздравнадзор дефицит опровергает. По данным регулятора, с начала 2026 года и по середину сентября в гражданский оборот было введено около 27 тыс. упаковок Колхикум-Дисперта и более 100 тыс. упаковок Колхицин-Лирка. Остатки первого составляют более 24 тыс. упаковок, второго — около 8 тыс. упаковок. Жалоб от пациентов на нехватку препаратов на горячую линию службы не поступало.

Впрочем, эти цифры отражают объём ввода в оборот, а не физическую доступность в аптеках. Данных о распределении остатков по регионам и о количестве аптек, где препарат реально есть, в публикации нет.
 К тому же тревожно выглядит дисбаланс: остатки Колхицина (~8 тыс.) непропорционально малы относительно объёма ввода (>100 тыс.), что косвенно подтверждает проблемы с доступностью именно этого препарата.

Подписывайтесь на Без рецепта

Менговакс В не прошла фарминспекцию регулятора.

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России опубликовало результаты инспекции клинического исследования первой отечественной пятивалентной вакцины против менингококковой инфекции, разработанной СПбНИИВС ФМБА России. И, похоже, регистрация, намеченная на 2026 год, пока откладывается из-за невозможности оценить одно из ключевых условий.

🔹 Инспекция проходила 6-10 июля 2026 года и охватила только один исследовательский центр — ООО «Профессорская клиника». Проверялись первичная документация, качество мониторинга, управление клиническими данными и контроль со стороны спонсора. В итоге выявленные нарушения оказались достаточно серьезными, чтобы признать представленные данные непригодными для дальнейшей оценки пользы и риска вакцины.

В ходе инспекции установлено, что отчёт о клиническом исследовании содержит неполные и недостоверные данные, в связи с чем качество представленных данных клинического исследования не позволяет использовать их при оценке «польза - риск» препарата Менговакс В, — говорится в документе.

🔹 После проверки разработчик представил обновлённый отчёт и приложения к нему. НЦЭСМП рекомендовал провести повторную инспекцию для подтверждения достоверности скорректированных данных.

Отчёт по клиническому исследованию — не черновик, который можно переписывать до положительного заключения. Если результаты исследования признаны непригодными для оценки пользы и риска, недостаточно просто представить новые цифры. Необходимо установить причины нарушений и проверить достоверность всей доказательной базы. Без этого говорить о подтверждённой безопасности и эффективности вакцины нельзя, — прокомментировал «успехи» Менговакс В Василий Власов, доктор медицинских наук, профессор НИУ ВШЭ.

🔹 Вместе с тем, в России уже есть зарегистрированная пятивалентная вакцина для профилактики менингококковой инфекции. Компания-производитель намерена локализовать ее производство по полному циклу.

Международная практика знает случаи, когда нарушения при проведении клинических исследований приводили к масштабным регуляторным последствиям. В 2015 году после выявления манипуляций с данными исследований индийской GVK Biosciences Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало приостановить действие регистрационных удостоверений примерно для 700 лекарственных форм и дозировок препаратов, не имевших достаточных подтверждающих данных.

🔹 Если Институту вакцин и сывороток не удастся подтвердить достоверность клинических данных, потребуется проведение нового исследования. А значит, процесс регистрации вакцины может затянуться.

Подписывайтесь на Без рецепта

Headway Company представила аналитический обзор рынка тендерных закупок препаратов класса CDK 4/6 для лечения рака молочной железы (январь-август 2025 года vs январь-август 2026 года).

Ключевые моменты из документа

🔹 Рынок растёт и в рублёвом, и в натуральном выражении. По данным аналитиков, за восемь месяцев 2026 года объём закупок препаратов класса CDK4/6i в деньгах вырос на 34,3% год к году (с 9,9 млрд до 13,4 млрд рублей). Количество закупленных упаковок увеличилось на 46,5% – с 112,5 тыс. до 164,8 тыс. При этом число тендеров сократилось на 12%, с 1,6 тыс. до 1,4 тыс., что говорит об увеличении среднего денежного объёма одного тендера.

🔹 На рынке ингибиторов CDK 4/6 произошла смена лидера. Если в январе-августе 2025 года по доле в денежном выражении лидировал рибоциклиб (50,2%), а палбоциклиб занимал вторую позицию (42,2%), то год спустя палбоциклиб вышел на первое место с долей 48,8%, тогда как доля рибоциклиба снизилась до 43,8%. Доля абемациклиба осталась практически неизменной — 7,6% в январе-августе 2025 года и 7,3% в январе-августе 2026 года. Все три препарата защищены патентами до 2028 года.

🔹 Ценовая динамика препаратов класса CDK4/6i в январе-августе 2026 года характеризуется преимущественно снижением средних цен. Минимальной стоимостью среди рассматриваемых препаратов характеризуется Итулси (палбоциклиб) – средняя цена упаковки в зависимости от дозировки составляет 70,8-73,4 тыс. рублей. Снижение относительно января-августа 2025 года зафиксировано в пределах 0,2-3,5%. Годовой курс препарата стоит в пределах 922-957 тыс. рублей.

🔹 Сильнее всего средняя цена снизилась у рибоциклиба — на 11,2%, но он остаётся самым дорогим из рассматриваемых препаратов (99,2 тыс. рублей за упаковку в январе-августе 2026 года). Стоимость годового курса составляет 1,3 млн руб. Палбоциклиб, напротив, сохраняет позицию в наиболее низком ценовом сегменте.

🔹 По абемациклибу динамика цен колеблется в зависимости от дозировки и объёма упаковки. Средняя цена упаковки 200 мг №56 незначительно увеличилась — на 0,7%, до 74,7 тыс. рублей. При этом для SKU таб. 150 мг №56 и таб. 100 мг №56 отмечено снижение на 0,5% и 2,0% соответственно. Наиболее заметный рост зафиксирован для SKU таб. 150 мг №14 – +11,6%, до 23,4 тыс. рублей, тогда как цена SKU таб. 50 мг №56 выросла на 1,9%. Стоимость годового курса варьируется от 961 тыс. до 1,2 млн рублей.

🔹 Особое значение стоимость терапии имеет для региональных закупок. При планировании закупок и распределении ограниченного бюджета стоимость курса лечения — один из параметров, который может учитываться наряду с клиническими характеристиками препаратов. В январе-августе 2026 года наиболее высокие темпы прироста денежного объёма закупок отмечены в Республике Коми (+13 681,6%), Волгоградской области (+4 536,2%) и Крыму (+3 047,6%). В Калужской и Московской областях прирост составил +394,9% и +241,8% соответственно.

🔹 При планировании закупок и организации поставок большую роль играет локальное производство — это позволяет прогнозировать поставки и обеспечивать устойчивость лекобеспечения. Это заметно по закупкам в рамках Итулси – это единственный из CDK4/6i, который выпускается на локальной площадке — заводе «Фармстандарта» в Башкортостане. Общий объём закупок препарата вырос на 55,6%.

Подписывайтесь на Без рецепта