Первый пероральный препарат для лечения акромегалии

Палтусотин (торговое название Palsonify, Crinetics Pharmaceuticals) – первый пероральный непептидный агонист соматостатиновых рецепторов 2-го типа, одобренный FDA в сентябре 2025 года для лечения взрослых с акромегалией, не достигших контроля после операции или не являющихся кандидатами на хирургическое вмешательство.

Предварительные данные по первым шести пациентам, получавшим препарат в реальной клинической практике, показали, что уровень ИФР-1 нормализовался в течение 3-4 недель у пяти из шести пациентов, а у одного пациента отсутствие эффекта было связано с предполагаемой низкой приверженностью терапии.

Палтусотин также демонстрировал положительное влияние на симптомы: уменьшение головной боли, улучшение качества сна при апноэ, разрешение суставных болей, а также улучшение артериального давления, регулярности менструального цикла, уровня энергии и потоотделения. Желудочно-кишечные нежелательные явления (тошнота, диарея, боль в животе) наблюдались у пяти из шести пациентов, но были преходящими и не приводили к отмене препарата; лишь одному пациенту потребовалось временное снижение дозы.

Отдельный пост-хок анализ данных фазы 3 исследований PATHFNDR-1 и PATHFNDR-2 не выявил взаимодействия между палтусотином и левотироксином, что важно для пациентов с сопутствующим гипотиреозом. Для клинической практики это означает, что палтусотин может стать удобной и эффективной альтернативой инъекционным формам соматостатинов, особенно для пациентов, ценящих пероральный приём и быстрый контроль симптомов.

Подписывайтесь на Профессия – эндокринолог