Клинический случай. Часть 1

В настоящей статье описан случай семейной диагностики феохромоцитомы (Ф) у мальчика 11 лет и его мамы в рамках синдрома Фон Хиппеля-Линдау (ФХЛ).

Мальчик А. обратился к детскому эндокринологу с жалобами на слабость, тошноту, рвоту, эпизоды повышения АД до 160/80 мм рт. ст. и выявленное образование левого надпочечника. За три недели до обращения была высокая температура и боль в левом подреберье, по месту жительства диагностировали пиелонефрит, но лечение оказалось неэффективным. Повторное УЗИ выявило образование 5×5×5,5 см.

Из анамнеза известно, что ранее в школе отмечались головные боли и эпизод повышения АД. Беременность и ранний неонатальный период протекали со сложностями, но развитие ребёнка было нормальным. У матери – артериальная гипертензия во время двух последующих беременностей и ранее выявленные образования надпочечников. Мама ребёнка уже находилась в НМИЦДОГ после выполнения резекции правого надпочечника и адреналэктомии слева.