В Калмыкии расширились возможности ранней диагностики наследственных заболеваний у новорождённых

С 2023 года в регионе в рамках неонатального скрининга обследование проводилось на 36 заболеваний. С 1 апреля этого года перечень был расширен, и теперь диагностика позволяет выявлять 38 редких наследственных заболеваний.

Многие из них на ранних стадиях протекают бессимптомно. Ребёнок может выглядеть совершенно здоровым, однако патологический процесс в его организме уже может развиваться.

В первые дни жизни у новорождённого берут несколько капель крови из пяточки. Образец наносится на специальную тест-карту и направляется на исследование.

Анализ выявляет заболевание до появления первых симптомов, что позволяет своевременно начать необходимое лечение. Ранняя диагностика помогает предотвратить развитие тяжёлых осложнений, снизить риск инвалидизации, а в ряде случаев — сохранить жизнь ребёнка.

Расширение программы неонатального скрининга реализуется в рамках федерального проекта «Охрана материнства и детства» национального проекта «Семья» по поручению Президента РФ.

Источник: https://vk.ru/wall-145851687_30590

________________________
👉ЗАКАЗАТЬ РЕКЛАМУ👈
👩‍💻Администратор канала