Здравствуйте!

Меня зовут Ольга, и я — обычный человек, который неожиданно столкнулся с необычной болезнью. Долгое время я была "пациентом без диагноза": врачи говорили, что у меня всё в норме, а я чувствовала, как мое тело перестает меня слушаться. Шаткость, головокружение, напряжение мышц, жжение в ногах, тревога — эти симптомы были моими спутниками месяцами. Я слышала в ответ: "Это тревожное расстройство", "Вам нужно к психотерапевту", "У вас всё хорошо по анализам".

Но я не сдалась. Я нашла ответы. Оказалось, что причина моих симптомов — не "психика", а генетическая мутация MTRR G/G, которая нарушает превращение витамина B12 в активную форму. Это состояние называется B12-зависимая миелопатия или фуникулярный миелоз — поражение спинного мозга из-за дефицита активного B12.

Этот канал — для тех, кто, возможно, сейчас находится в той же точке, где была я. Для тех, кто устал от обесценивания, кто ищет ответы и поддержку. Я не врач. Я — человек, который прошел через долгий путь диагностики, проб и ошибок, и который готов делиться тем, что узнал.

Здесь я буду рассказывать:

· О генетике фолатного цикла и функциональном дефиците B12.
· О моем опыте терапии: гидроксокобаламин, метилкобаламин, аденозилкобаламин, метилфолат.
· О симптомах, "шумe стройки" и реальных сроках восстановления.
· О том, как общаться с врачами и как не сдаваться, когда мир говорит, что вы здоровы.

Я не даю медицинских рекомендаций. Я делюсь своим опытом, потому что знаю: иногда услышать чужую историю — это единственное, что помогает найти свой путь.

Добро пожаловать. Вы не одиноки.