Фонд Дедморозим

Как новогоднее приключение может превратиться в чудеса для тяжелобольных ребят ✨

Новый год — время подарков, радостных встреч и приятных сюрпризов. И всё больше компаний находят способы поддерживать тех, кому нужна помощь. Для этого не обязательно придумывать отдельный благотворительный проект: даже привычные дела, например продажа билетов или организация корпоратива, могут превратиться в чудеса!

💙 Детям и молодым взрослым с тяжёлыми заболеваниями особенно важно чувствовать атмосферу праздника — отвлекаться от непростых будней и хотя бы ненадолго забывать о болезнях. Чтобы в их жизни было больше смеха, приятных сюрпризов и ощущения, что впереди случится что-то хорошее.

Наши партнёры придумали, как это устроить. Они приглашают отправиться в новогоднее путешествие на настоящем поезде с театрализованным представлением, фокусами и подарками. А 10% стоимости каждого билета, купленного по промокоду «Дедморозим», перечислят на помощь ребятам с тяжёлыми заболеваниями и сиротам.

🎄 Семейное приключение может стать ещё и помощью тем, кто в ней особенно нуждается. Подробнее здесь: https://vk.ru/felichita_perm

Чудеса верят в вас! 💫

#чудесные_друзья

💙 Нашего подопечного Лёшу Утробина поддержали участники Всероссийского конкурса-фестиваля «Парма-Дэнс». Он состоялся в Перми в прошлое воскресенье. Участники показали свои таланты в вокале, танцах и театральном искусстве, а ещё совершили настоящее чудо: собрали в поддержку мальчика 37 000 рублей.

История Лёши знакома многим. Семь лет назад парень собирался в первый класс и с трепетом ждал начала первого учебного года. Но всё изменилось одним майским утром — Лёшу укусил клещ, инфицированный энцефалитом. С тех пор мальчик не может говорить, двигаться и самостоятельно дышать.

Все эти годы близкие, команда «Дедморозим» и неравнодушные люди заботятся о подростке, изо дня в день помогая ему восстанавливаться. Всё это позволяет ребёнку находиться дома, в любящей семье, а не в больнице.

📍Сейчас необходимо приобрести для Лёши источник бесперебойного питания и аккумулятор к нему, чтобы оборудование для дыхания продолжило работать исправно в случае перебоев электричества.

Также требуется новый аккумулятор к аспиратору — устройству для очищения дыхательных путей, и увлажнитель дыхательных смесей с подогревом для аппарата неинвазивной искусственной вентиляции лёгких.

Станьте частью доброго дела — совершите посильный взнос 💫

❤ Совершить чудо можно здесь: https://dedmorozim.ru/dedmorozit/sbory/682663 или отправить SMS на номер 3434 с текстом «Чуди» пробел «сумма пожертвования», например, «Чуди 300».

Чудеса в вас верят! ✨

#совершить_чудо

«Дедморозим» получил субсидию на нянь для тяжелобольных детей 💫

Поддержку предоставило Министерство труда и социального развития Пермского края: за три года объём субсидии составит 38,6 миллиона рублей, а в 2026-м — 11,1 миллиона. Это более 100 тысяч часов профессионального ухода и необходимая передышка для родителей.

📍Каждый год помощь нянь будут получать не менее 72 семей. Их работу организует Служба заботы «Дедморозим».

💬 «Мы не впервые выигрываем конкурс на предоставление услуг по уходу за детьми с тяжёлыми заболеваниями. Однако в этот раз в субсидию впервые включили зарплаты специалистов, которые работают с семьями и подбирают нянь. Это колоссальная поддержка для команды, работающей в некоммерческом секторе», — рассказала координатор Службы заботы Елена Тиунова.

Специалисты уже заключили 67 договоров, а няни за месяц предоставили подопечным первые 2015 часов ухода по субсидии. В числе благополучателей — семьи ребят, которые не могут самостоятельно говорить, передвигаться, питаться и дышать. Их жизнь зачастую подчинена особому распорядку.

💬 «Наша задача — облегчить ежедневные заботы семей, воспитывающих детей с инвалидностью. Данная субсидия даёт родителям время на передышку, детям — уход в привычной обстановке, сотрудникам НКО — стабильность и возможность сосредоточиться на помощи», — прокомментировал министр труда и социального развития Пермского края Павел Фокин.

Как давнее желание помогать людям переросло в семейное дело 💫

Некоторые семьи по традиции собираются вместе за воскресным обеденным столом, другие — путешествуют, третьи — вместе лепят пельмени под Новый год. А кто-то занимается поиском пропавших людей и участвует в благотворительности.

📍Анастасии 43 года, у неё есть муж, сын и две дочери. И она всегда хотела помогать людям. Так в 2021 году она присоединилась к Поисковому отряду имени Ирины Бухановой.

💬 «Поиски человека — это когда без вести пропавшему действительно нужна помощь и каждая минута на счету. Это работа в команде с единомышленниками, постоянное развитие и совершенствование себя — и как волонтёра, и как человека. В нашем отряде проводится много обучающих занятий: оказание первой помощи и другие важные навыки. Полученные знания пригождаются и в обычной жизни. А ещё у нас отличная команда — профессиональная и дружная, готовая помочь не только на поисках, но и в любой жизненной ситуации», — поделилась Анастасия.

Позже к ней подключился и муж — сначала он ездил на учения за компанию, а потом и сам вступил в команду. Опыт охоты помог ему быстро освоиться в лесу. А потом присоединился и старший сын. Сейчас ему 18, а он уже участвовал в поисках и помогал размещать детей-беженцев в лагере в Пермском крае.

💙 Но и этой помощью Анастасия не ограничилась: с «Дедморозим» она знакома давно и поддерживает ребят с тяжёлыми заболеваниями — участвует в новогоднем автопараде, переводит пожертвования, а когда-то даже хотела стать больничной мамой.

💬 «Я очень люблю детей. И если есть возможность помогать, я буду это делать. Своим примером надеюсь воспитать своих детей достойными и отзывчивыми людьми, готовыми безвозмездно и от души помогать другим», — рассказала она.

Так давняя мечта Анастасии помогать и быть полезной людям переросла в настоящую семейную традицию! В ней нет особых дат и обязательных ритуалов — только привычка быть внимательным к тем, кому нужна помощь ❤

👉 Если вы тоже хотите создать тёплую семейную традицию, можете присоединиться к Поисковому отряду имени Ирины Бухановой или начать помогать ребятам с тяжёлыми заболеваниями и сиротам dedmorozim.ru/dedmorozit/sbory

Чудо — это вы! ✨

#чудесные_друзья

Сегодня день человека, у которого чудес хватает на всех ✨

Вы наверняка видели наши выпуски новостей с Дариной Чудескиной. Но Дарина — не просто ведущая этой рубрики. Она координатор по рекламе чудес и событийному маркетингу «Дедморозим».

Благодаря её работе вы видите рекламу на городских экранах, в автобусах и в интернете. Именно она договаривается о размещениях, ищет медиапартнёров и делает так, чтобы о чудесах узнавало как можно больше людей. А ещё участвует в создании мерча, благотворительных открыток, помогает «Дедморозим» появляться на крупных фестивалях и ярмарках.

Столько всего удивительного происходит благодаря её работе! ❤

Но работа работой, а у Дарины есть и другие таланты и увлечения. Она красиво поёт, играет на гитаре и барабанах, любит свою собаку, походы и путешествия. В общем, человек, в котором хватает места для чудес, музыки, приключений и доброты! Сегодня мы приготовили для неё сюрприз 💕

💙 «Дедморозим» — это не только специалисты, которые напрямую помогают ребятам с тяжёлыми заболеваниями, сиротам и семьям. Это ещё и команда, которая делает так, чтобы о чудесах узнавали по всему Пермскому краю и за его пределами.

💌 Если вы хотите стать частью команды «Дедморозим», знакомьтесь с актуальными вакансиями dedmorozim.ru/o-nas/vakansii и присылайте резюме по адресу vadimv@dedmorozim.ru

🍂 На следующей неделе у школьников начинаются осенние каникулы. Мы уже представляем: поездки, гости, кино до позднего вечера, кто-то поедет в лагерь на короткие смены. Долгожданные дни, когда можно выдохнуть. Именно поэтому каждый год мы собираем наших подопечных — детей с тяжёлыми заболеваниями — в однодневные выезды на природу. Потому что смеха и радости в их жизни должно быть больше.

Для ребят каждая такая поездка — настоящий праздник, ведь это возможность почувствовать поддержку, обрести новые знакомства и просто побыть со сверстниками в атмосфере тепла, веселья и заботы. Дети занимаются творчеством, участвуют в мастер-классах, играют, смотрят на выступления артистов. А для мам и пап — это важный отдых от ежедневной рутины и смена обстановки.

💫 Зарядившись впечатлениями, ребята и их близкие с нетерпением ждут новой встречи уже в следующем году. Чтобы путешествия случались, необходимо организовывать питание, трансфер, закупать материалы для проведения мастер-классов, а также оплачивать присутствие скорой помощи.

📍Давайте поддержим мальчиков и девочек с тяжёлыми заболеваниями, подарив им возможность чувствовать себя на каникулах!

💙 Совершить чудо можно здесь: https://dedmorozim.ru/dedmorozit/sbory/letnie-lagerya

#совершить_чудо

💙 Вы наверняка знаете историю Антона Воробьева — парню 29 лет, у него миодистрофия Дюшенна, из-за которой мышцы в теле постепенно ослабевают. Он не может самостоятельно ходить и сидеть, а для дыхания ему необходим аппарат ИВЛ. Команда «Дедморозим» уже более 10 лет помогает Антону получать необходимую поддержку и жить дома, рядом с папой.

Недавно под нашим постом об Антоне появился такой комментарий 👆. Давайте разберёмся, почему мы считаем важным помогать Антону оставаться дома.

1️⃣ Профессиональный уход возможен и дома
Одна из задач «Дедморозим» — помогать детям и молодым взрослым с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями получать необходимую помощь и жить дома, а не в больнице или интернате. Для этого работает команда специалистов.

Антону регулярно помогают врач, медсестра, физический терапевт. Специалист по социально-правовой работе консультирует папу. Всё это позволяет поддерживать состояние молодого человека и одновременно сохранять привычный уклад жизни семьи.

🏡 Дом для Антона — не просто место, где обеспечивают необходимый уход. Это возможность быть рядом с папой, общаться, заниматься тем, что ему интересно, и получать новые впечатления.

Антон очень любит рок-музыку. Музыканты приезжают к нему домой, устраивают квартирники, а после выступлений остаются пообщаться с ним. Несколько лет назад Антон даже побывал на концерте любимой группы «Сплин»! 💫

Тяжёлое заболевание не отменяет интересов, желания общаться и знакомиться с новыми людьми. И возможность радоваться жизни не менее важна, чем медицинская помощь.

2️⃣ Забота о близком не должна означать, что родные остаются один на один с трудностями

В комментарии справедливо поднимается вопрос о нагрузке на семью. Уход за человеком с тяжёлым заболеванием действительно требует много сил, времени и внимания. И близким тоже необходимы отдых и поддержка.

Поэтому мы помогаем семье организовать уход за Антоном, в том числе с привлечением профессиональной сиделки. Это позволяет папе время от времени передавать заботу о сыне специалисту и отдыхать.

3️⃣ Родители тоже хотят быть рядом со своими детьми

Для многих родителей возможность жить рядом со своим ребёнком не менее важна, чем для самого ребёнка. Им хочется заботиться, поддерживать, вместе обсуждать книги и фильмы, смеяться, делиться впечатлениями. Даже когда ребёнок взрослеет и тяжело болеет, он остаётся любимым человеком, с которым хочется проводить время и разделять повседневную жизнь.

Папа Антона тоже хочет быть рядом с сыном, ведь он для него — самый близкий и родной. И мы считаем важным поддерживать семьи, которые хотят оставаться вместе.
💙

Спасибо, что не остаётесь равнодушными к жизни и сложностям ребят с тяжёлыми неизлечимыми заболеваниями! ❤

#на_самом_деле_о_чудесах

Как помочь ребёнку справиться с тревогой? 💙

Ранние подъёмы, переживания из-за контрольных и проверочных работ, длинный список кружков и секций — всё это может влиять на настроение ребёнка. А если к нагрузке добавляются осенняя хандра и тревожные новости, стресса может стать ещё больше.

Собрали четыре простых упражнения, которые помогут переключить внимание и немного успокоиться 👆

#эксперты_в_чудесах

⚡Друзья! Теперь читать наши новости можно и в мессенджере МАХ: https://max.ru/channel_dedmorozim

Подписывайтесь, чтобы не потерять связь в случае непредвиденных обстоятельств 💙

💫 Через неделю Тимуру исполнится восемь лет. Мальчик живёт с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией: мышцы постепенно атрофируются, становится сложно глотать и даже дышать. Пермяки уже не раз поддерживали Тимура, собирая средства на медицинскую технику и расходные медизделия для дыхания и питания. Это подарило мальчику бесценную возможность жить дома с мамой, а не в больнице.

👉 Сейчас пришло время обновить низкопрофильную гастростому — специальную трубочку, через которую мальчик питается. Такие медизделия необходимо менять каждые полгода, чтобы минимизировать риск осложнений и инфицирования.

Давайте вместе позаботимся о Тимуре и подарим ему новую гастростому, чтобы мальчик чувствовал себя сытым! Стоимость всего необходимого — 37 140 рублей. Ваша поддержка способна творить чудеса! 💙

📍Поддержать Тимура можно, переведя пожертвование по реквизитам «Дедморозим» в любом банковском приложении. Реквизиты здесь: dedmorozim.ru/fond и в карусели. В комментарии необходимо указать: «Для Тимура Безкоровайного».

Чудеса в вас верят! ✨