💫 Через неделю Тимуру исполнится восемь лет. Мальчик живёт с редким…

💫 Через неделю Тимуру исполнится восемь лет. Мальчик живёт с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией: мышцы постепенно атрофируются, становится сложно глотать и даже дышать. Пермяки уже не раз поддерживали Тимура, собирая средства на медицинскую технику и расходные медизделия для дыхания и питания. Это подарило мальчику бесценную возможность жить дома с мамой, а не в больнице.

👉 Сейчас пришло время обновить низкопрофильную гастростому — специальную трубочку, через которую мальчик питается. Такие медизделия необходимо менять каждые полгода, чтобы минимизировать риск осложнений и инфицирования.

Давайте вместе позаботимся о Тимуре и подарим ему новую гастростому, чтобы мальчик чувствовал себя сытым! Стоимость всего необходимого — 37 140 рублей. Ваша поддержка способна творить чудеса! 💙

📍Поддержать Тимура можно, переведя пожертвование по реквизитам «Дедморозим» в любом банковском приложении. Реквизиты здесь: dedmorozim.ru/fond и в карусели. В комментарии необходимо указать: «Для Тимура Безкоровайного».

Чудеса в вас верят! ✨