В Journal of Affective Disorders опубликовано рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание SCOPE-BD, где оценивали внутривенный скополамин при депрессивном эпизоде у пациентов с биполярным расстройством.
В исследование включили 50 пациентов с биполярным расстройством и депрессией как минимум умеренной тяжести. Участники получали либо скополамин, либо плацебо три раза внутривенно; затем их наблюдали примерно 5 недель. Главным показателем было изменение выраженности депрессии по шкале Гамильтона.
Симптомы депрессии снижались в обеих группах, но скополамин не показал достоверных различий по сравнению с плацебо. Различий также не выявили по частоте ответа на лечение, ремиссии и общему уровню функционирования.
Лечение в целом было безопасным и хорошо переносилось. Чаще отмечались легкие нежелательные явления, включая головокружение и сухость во рту; по умеренным и тяжелым нежелательным явлениям значимых различий с плацебо не было.
Подробнее о депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41412339/
Сотрудничество со специалистами: https://doctorsan.ru/cooperation