#EMH_Педиатрия

Омфалоцеле – это аномалия развития, при которой имеется центральный дефект передней брюшной стенки в области пупочного кольца, через который из брюшной полости эвентрируются внутренние органы (обычно петли тонкой и толстой кишки, желудок, печень), покрытые грыжевым мешком.

🔬 Эмбриогенез:
Этот порок развития возникает в результате нарушения возвращения петель кишечника назад в брюшную полость после их миграции в пупочный канатик на 10-й неделе внутриутробного развития.

⚠️ Ассоциированные аномалии:
Омфалоцеле часто сочетается с другими пороками развития, такими как:
- пороки сердца
- пороки желудочно-кишечного тракта
- пороки мочевыделительной системы

Нередко отмечаются хромосомные аномалии.

📊 Антенатальная диагностика:
Возможна с 14 недели внутриутробного развития.

❗️ Важно:
При подозрении на омфалоцеле показано тщательно обследовать плод на наличие сопутствующих аномалий.

🛑Шпаргалки и карты ТУТ