Нужно ли вести стеллажные карты для лекарственных препаратов в отделении после вступления в силу новых Правил хранения и как их правильно оформлять❓

Ответ Экспертов Системы Главный врач :
С 1 сентября 2025 года действуют Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Минздрава от 29.04.2025 № 260н. Новые Правила не требуют обязательного ведения стеллажных карт для всех лекарственных препаратов.

Согласно пункту 19 Правил, лекарственные препараты с оставшимся сроком годности менее шести месяцев необходимо учитывать на бумажном или электронном носителе с возможностью архивации данных. Для контроля сроков годности можно использовать компьютерные технологии, стеллажные карты или журналы учета. Таким образом, стеллажная карта является одним из возможных способов контроля, а не обязательным документом.

Если в отделении работает электронная система, которая позволяет контролировать сроки годности лекарств, стеллажные карты можно не вести. При отсутствии такой системы организация может использовать стеллажные карты либо журнал учета сроков годности. Выбранный порядок контроля целесообразно закрепить локальным актом медицинской организации.

Если организация использует стеллажные карты, в них указывают наименование лекарственного препарата, лекарственную форму и дозировку, серию и срок годности. При необходимости можно дополнительно указывать производителя, дату поступления, количество препарата и сведения о его отпуске или списании.