При болезни Альцгеймера холестерин может нарушать работу системы очищения мозга.😱

👥

Глимфатическая система выводит токсины из мозга, но, по-видимому, при болезни Альцгеймера этот процесс нарушается, и в этом может быть задействован холестерин.‼

В мышиной модели болезни Альцгеймера наблюдалось резкое снижение притока жидкости в мозг , и, возможно, виной тому холестерин. Нарушение работы глифатической системы, системы выведения отходов из мозга, способствует накоплению вредных белков, связанных с этим заболеванием. Теперь же холестерин связывают со снижением этого кровообращения, возможно, из-за блокирования важных каналов внутри мозга.

Однако это еще далеко не окончательно установлено, и многие вопросы остаются. «Я бы рассматривала это скорее как исследование, направленное на выдвижение гипотез», — говорит Рослин Билл из Университета Астон в Бирмингеме, Великобритания, которая не принимала участия в исследовании.

Читать далее Можно ли использовать систему глубокой очистки мозга для предотвращения болезни Альцгеймера?
Болезнь Альцгеймера — наиболее распространенная форма деменции, поражающая около 50 миллионов человек во всем мире . У людей с болезнью Альцгеймера в головном мозге накапливаются два типа вредных белков: бета-амилоид, который образует бляшки, и тау-белок, который формирует нейрофибриллярные клубки.

Многие исследования показывают, что одним из факторов, способствующих развитию болезни Альцгеймера, является нарушение выведения отходов из мозга . Мозг людей без болезни Альцгеймера выводит вредные отходы через глифатическую систему: сеть узких каналов, проходящих вдоль внешних стенок кровеносных сосудов в мозге. В моделях этого заболевания на мышах глифатический поток снижен , но появляются данные о том, что его можно восстановить с помощью лекарств , воздействия света и звука или даже вдыхания высокой дозы углекислого газа .

Чтобы лучше понять это нарушение, До-Гын Ким и его коллеги из Корейского института исследований мозга в Тэгу, Южная Корея, изучили две группы мышей. Некоторые из них были генетически модифицированы для экспрессии пяти мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера у людей, в то время как остальные были здоровы.

Исследовательская группа ввела краситель в большую цистерну головного мозга — камеру в задней части мозга, заполненную спинномозговой жидкостью. Затем разных мышей эвтаназировали через 5, 15, 30, 60 или 120 минут после инъекции.

У здоровых мышей краситель распространялся вдоль внешней поверхности артерий, проходящих по нижней стороне мозга, а затем в мозговую ткань в течение первых 30 минут. К 120 минутам краситель почти полностью исчез, что свидетельствует о его выведении глифатической системой.

Однако у генетически модифицированных мышей краситель накапливался вокруг стенок артерий, и лишь небольшая его часть достигала ткани мозга. «Проход частично заблокирован», — говорит Ким.

Нормальный глифатический поток происходит непосредственно за кровеносными сосудами. Клетки головного мозга, называемые астроцитами, обвивают эти сосуды своими отростками, напоминающими ножки, создавая узкие каналы — так называемые периваскулярные пространства — через которые может течь жидкость. Исследователи обнаружили, что эти пространства были значительно уже у мышей, моделирующих болезнь Альцгеймера, чем у здоровых мышей.
Кроме того, они обнаружили, что то небольшое количество красителя, которое проникло в мозг модифицированных мышей, в основном оказалось в их амилоидных бляшках. Исследователи предполагают, что бляшки действовали как губка, впитывая жидкость, которая обычно циркулирует в мозге.