КСАНОМЕЛИН-ТРОСПИУМ В СРАВНЕНИИ С ПЕРОРАЛЬНЫМИ АНТИПСИХОТИКАМИ ПРИ ШИЗОФРЕНИИ
В Journal of Comparative Effectiveness Research опубликованы систематический обзор и сетевой метаанализ, где сравнили эффективность, безопасность и переносимость ксаномелина-троспиума с восемью пероральными антипсихотиками второго поколения при лечении шизофрении.
В анализ включили 49 рандомизированных исследований с участием 14 680 пациентов. Оценивали исходы через 4–6 недель: клинический ответ по PANSS, изменение позитивных симптомов, CGI-S, прибавку массы тела, седацию/сонливость и прекращение лечения.
Ксаномелин-троспиум был связан с более высокой вероятностью клинического ответа по сравнению с арипипразолом, брекспипразолом и карипразином. Также препарат показал преимущество по снижению CGI-S перед арипипразолом, брекспипразолом, карипразином и оланзапином. По массе тела ксаномелин-троспиум выглядел благоприятнее большинства сравнений: риск клинически значимой прибавки ≥7% был ниже, чем у всех препаратов с доступными данными.
При этом переносимость была неоднозначной: вероятность прекращения лечения по любой причине была выше, чем для ряда антипсихотиков, включая арипипразол, брекспипразол, кветиапин, рисперидон и оланзапин. Авторы делают вывод, что ксаномелин-троспиум может выгодно отличаться по ключевым показателям эффективности и набору массы тела, но профиль удержания на терапии требует учета при выборе лечения.
Подробнее о шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42530555/
Сотрудничество со специалистами: https://doctorsan.ru/cooperation
В Journal of Comparative Effectiveness Research опубликованы систематический обзор и сетевой метаанализ, где сравнили эффективность, безопасность и переносимость ксаномелина-троспиума с восемью пероральными антипсихотиками второго поколения при лечении шизофрении.
В анализ включили 49 рандомизированных исследований с участием 14 680 пациентов. Оценивали исходы через 4–6 недель: клинический ответ по PANSS, изменение позитивных симптомов, CGI-S, прибавку массы тела, седацию/сонливость и прекращение лечения.
Ксаномелин-троспиум был связан с более высокой вероятностью клинического ответа по сравнению с арипипразолом, брекспипразолом и карипразином. Также препарат показал преимущество по снижению CGI-S перед арипипразолом, брекспипразолом, карипразином и оланзапином. По массе тела ксаномелин-троспиум выглядел благоприятнее большинства сравнений: риск клинически значимой прибавки ≥7% был ниже, чем у всех препаратов с доступными данными.
При этом переносимость была неоднозначной: вероятность прекращения лечения по любой причине была выше, чем для ряда антипсихотиков, включая арипипразол, брекспипразол, кветиапин, рисперидон и оланзапин. Авторы делают вывод, что ксаномелин-троспиум может выгодно отличаться по ключевым показателям эффективности и набору массы тела, но профиль удержания на терапии требует учета при выборе лечения.
Подробнее о шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42530555/
Сотрудничество со специалистами: https://doctorsan.ru/cooperation
Просмотры: 15