Новое Распределяем каналы MAX по категориям и территориям. Читать новость
Открытый канал ID 72599319624404

ГК АБС-Партнер Сертификация товаров и услуг

Сертификация и стандартизация, экспорт, импорт, логистика из Китая и стран ЕАЭС, сертификация БАД, Свидетельства о государственной регистрации, техническая документация.

Открыть в MAX

Публикации за период

По реакциям

Поиск и вся лента — после бесплатной регистрации. Свои даты — по подписке; владелец канала видит их бесплатно. Сортировка по реакциям — по подписке. Зарегистрироваться

Загрузка…

Льготный НДС на детские товары: с 1 октября 2026 года подтверждение переходит в цифровой формат
 
С 1 октября 2026 года российские производители и продавцы детских товаров переходят на цифровой порядок подтверждения права на пониженную ставку НДС. Чтобы применять льготные 10% вместо стандартных 20%, бизнесу больше не нужно хранить в архивах папки с оригиналами сертификатов — достаточно, чтобы номер и дата документа были внесены в Единый реестр Росаккредитации.
 
Правовая основа
Изменения внесены в статью 164 НК РФ Федеральным законом № 218-ФЗ от 4 июля 2026 года. До этого порядок подтверждения льготы был размыт, что создавало почву для разночтений между бизнесом и налоговыми инспекторами.
 
Как работает новая схема
Цифровой след
— сведения о сертификате соответствия или декларации о соответствии должны обязательно содержаться в Едином реестре Росаккредитации.
Режим ожидания — представлять документы или их реквизиты в налоговую заранее не требуется. Обязанность возникает только после получения официального требования инспектора.
Минимум формальностей — в ответ на запрос налогоплательщик передаёт только номер и дату документа. Налоговый орган самостоятельно проверит их легитимность на сайте Росаккредитации.
Исключение для ЕАЭС — если документ об оценке соответствия оформлен в другом государстве — члене ЕАЭС, его придётся предоставить в налоговую на бумажном носителе.
Таможенный фильтр — при импорте детских товаров в Россию сведения о соответствии передаются таможенному органу сразу, вместе с декларацией на товары.
 
Что это меняет для рынка
Новые правила
— часть системной работы по очистке рынка от контрафакта. Росаккредитация регулярно выявляет и приостанавливает действие документов, выданных с нарушениями. Наибольшая доля таких недостоверных сертификатов традиционно приходится на детские игрушки, одежду и обувь.
 
Эксперты отмечают, что цифровизация упростит камеральные проверки и ударит по недобросовестным схемам. Если номера сертификата нет в реестре, применить ставку 10% будет невозможно, а ссылка на «бумагу, которая ещё не доехала до базы», больше не сработает. Для легального бизнеса это сокращение издержек на документооборот, для «серого» — закрытие одной из лазеек для уклонения от налогов.
Просмотры: 6
Перейти в пост Открыть в MAX Сообщить о неточности
Для медизделий могут изменить правила экспертизы при госрегистрации
 
В России планируют изменить правила проверки медицинских изделий перед государственной регистрацией. Новый порядок должен заменить требования, установленные приказом № 206н от 20 марта 2020 года.
 
Проект предусматривает несколько видов экспертизы.
Специалисты будут проверять документы, результаты испытаний и исследований, а также оценивать изделия при регистрации и внесении изменений в регистрационное досье. Для российских медицинских изделий предусмотрены отдельные правила.
 
Изменится и организация экспертизы.
 Проверку будет проводить специализированное учреждение, подведомственное Росздравнадзору, по заданию ведомства. В экспертизе должна участвовать комиссия как минимум из трёх специалистов, к которым установят определённые требования.
 
Для отечественных медизделий, зарегистрированных по специальным правилам в рамках постановления № 1684, до 31 декабря 2028 года экспертизу планируют поручить ФГБУ «ВНИИИМТ».
 
Заключения по обычной процедуре хотят направлять в Росздравнадзор в электронном виде. Для отечественных изделий предусмотрена передача заключений на бумаге.
 
Если проект будет принят, производителям и заявителям придётся учитывать новые правила при регистрации медицинских изделий и изменении регистрационных документов.
Просмотры: 8
Перейти в пост Открыть в MAX Сообщить о неточности
Росаккредитация разъяснила порядок проверки сведений о декларациях на товары
 
Росаккредитация выпустила официальное разъяснение для органов по сертификации, касающееся верификации сведений о декларациях на товары (ДТ), ввезённые в качестве проб и образцов. Цель проверки — не допустить внесения недостоверной информации в ФГИС Росаккредитации и избежать нарушений, когда заявитель предоставил ошибочные или заведомо ложные сведения.
 
Право на проверку и взаимодействие с ФТС
Согласно разъяснению, орган по сертификации при сомнениях в достоверности данных вправе запросить копию декларации на товары. У органа есть и законный способ проверить реквизиты ДТ через таможенные органы. Заявитель также может самостоятельно воспользоваться этой услугой.
 
Для получения информации о выпуске товаров необходимо обратиться в региональное таможенное управление (РТУ) или непосредственно в таможню, осуществившую выпуск декларации. Запросы на уровне таможенных постов не принимаются. Обращение составляется по типовой форме, утверждённой Приказом Минфина России от 26 августа 2020 г. № 176н. Услуга предоставляется бесплатно.
 
Сроки рассмотрения
Регламент устанавливает чёткие сроки обработки запросов:
·        5 рабочих дней — при подаче обращения в виде электронного документа;
·        10 рабочих дней — при подаче письменного обращения;
·        в отдельных случаях срок может быть продлён при наличии оснований для приостановления рассмотрения.
Ответ предоставляется также по утверждённой форме.
 
Последствия выявления недостоверных данных
Росаккредитация напоминает о серьёзных рисках, связанных с фальсификацией данных.
 
Признание сертификата недействительным. 
Выявление недостоверности сведений и документов, послуживших основанием для подтверждения соответствия, является основанием для решения органа госконтроля о признании сертификата недействительным (подпункт «в» п. 10 Правил, утв. Постановлением Правительства РФ от 19 июня 2021 г. № 936).
 
Исключение из единого реестра ЕАЭС.
 Если в течение одного года будут выявлены случаи необоснованной выдачи документов, повлёкших выпуск несоответствующей продукции, орган по сертификации может быть исключён из единого реестра органов по оценке соответствия ЕАЭС (Решение Совета ЕЭК от 5 декабря 2018 г. № 100).
Росаккредитация призывает всех участников внешнеэкономической деятельности ответственно подходить к оформлению разрешительных документов и рекомендует самостоятельно проверять достоверность данных, вносимых в единый реестр сертификатов соответствия и деклараций о соответствии.
Просмотры: 11
Перейти в пост Открыть в MAX Сообщить о неточности
ВКонтакте Телеграм Одноклассники
Избранное в datool.ru

Следите за каналом в личном кабинете

Зарегистрируйтесь в datool.ru, чтобы добавить канал «ГК АБС-Партнер Сертификация товаров и услуг» в избранное и отслеживать его показатели.

Зарегистрироваться
Для владельцев каналов

Подтвердите свой канал

Войдите или зарегистрируйтесь в datool.ru, затем добавьте нашего бота в канал по инструкции в личном кабинете. После проверки владения замок исчезнет и вам станет доступно управление каналом.

Войти или зарегистрироваться

Сообщить о неточности

Опишите, что нужно исправить. Если есть источник, добавьте ссылку.

Вы покидаете datool.ru

Ссылка ведёт на внешний сайт. datool.ru не отвечает за его содержимое — проверьте адрес, прежде чем вводить пароли или платёжные данные.

Переход через 10 с

Перейти