⚡️ Минпромторг получил новые полномочия: реестр стадий производства лекарств
2 октября 2026 года официально опубликовано постановление Правительства РФ № 1283. Оно вносит изменения в Положение о Министерстве промышленности и торговли РФ, утверждённое постановлением № 438 от 5 июня 2008 года.
Что меняется
Минпромторг наделяется полномочиями по ведению реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения на территории ЕАЭС.
Ведомство будет:
✅ утверждать порядок ведения реестра;
✅ проводить экспертизу сведений и документов, представляемых заявителями;
✅ вносить сведения в реестр или отказывать во внесении;
✅ исключать сведения из реестра;
✅ утверждать форму выписки из реестра.
Почему это важно для закупок
Реестр документов о стадиях производства — это инструмент подтверждения степени локализации лекарственного препарата. Для заказчиков по 44-ФЗ и 223-ФЗ это напрямую связано с национальным режимом: чем больше стадий производства осуществляется в ЕАЭС, тем выше шансы препарата считаться российским (или евразийским) для целей закупок.
Что это значит для заказчиков
✅ При закупке лекарств обращайте внимание на наличие сведений в реестре стадий производства.
✅ Если препарат позиционируется как локализованный в ЕАЭС — проверьте, внесены ли соответствующие данные в реестр.
✅ Уточнённые полномочия Минпромторга делают процедуру подтверждения стадий более прозрачной.
Для поставщиков
⚠️ Если ваш препарат производится на территории ЕАЭС — убедитесь, что сведения о стадиях производства внесены в реестр.
⚠️ Отсутствие записи в реестре может повлиять на подтверждение происхождения товара при участии в закупках.
Когда вступает в силу
Постановление вступает в силу с 1 декабря 2026 года.
Документ: Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283
❓ Как считаете: реестр стадий производства упростит подтверждение локализации лекарств или добавит бюрократии?
2 октября 2026 года официально опубликовано постановление Правительства РФ № 1283. Оно вносит изменения в Положение о Министерстве промышленности и торговли РФ, утверждённое постановлением № 438 от 5 июня 2008 года.
Что меняется
Минпромторг наделяется полномочиями по ведению реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения на территории ЕАЭС.
Ведомство будет:
✅ утверждать порядок ведения реестра;
✅ проводить экспертизу сведений и документов, представляемых заявителями;
✅ вносить сведения в реестр или отказывать во внесении;
✅ исключать сведения из реестра;
✅ утверждать форму выписки из реестра.
Почему это важно для закупок
Реестр документов о стадиях производства — это инструмент подтверждения степени локализации лекарственного препарата. Для заказчиков по 44-ФЗ и 223-ФЗ это напрямую связано с национальным режимом: чем больше стадий производства осуществляется в ЕАЭС, тем выше шансы препарата считаться российским (или евразийским) для целей закупок.
Что это значит для заказчиков
✅ При закупке лекарств обращайте внимание на наличие сведений в реестре стадий производства.
✅ Если препарат позиционируется как локализованный в ЕАЭС — проверьте, внесены ли соответствующие данные в реестр.
✅ Уточнённые полномочия Минпромторга делают процедуру подтверждения стадий более прозрачной.
Для поставщиков
⚠️ Если ваш препарат производится на территории ЕАЭС — убедитесь, что сведения о стадиях производства внесены в реестр.
⚠️ Отсутствие записи в реестре может повлиять на подтверждение происхождения товара при участии в закупках.
Когда вступает в силу
Постановление вступает в силу с 1 декабря 2026 года.
Документ: Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283
❓ Как считаете: реестр стадий производства упростит подтверждение локализации лекарств или добавит бюрократии?