🐾🐕 Летальный акродерматит бультерьеров (LAD)
🐾🐕 Летальный акродерматит бультерьеров (LAD)
Летальный акродерматит (LAD) — это тяжелое врожденное генетическое заболевание, которое встречается у стандартных и миниатюрных бультерьеров. К сожалению, эта патология коварна и неизлечима, поэтому каждому любителю этих пород важно знать ее признаки и методы профилактики.
🩺 Щенки с LAD сильно отстают в физическом развитии, на подушечках лап, морде и ушах образуются плотные роговые корки, язвы и глубокие болезненные трещины, а когти расслаиваются и деформируются. Из-за врожденного иммунодефицита организм не борется с микробами, что приводит к постоянным бактериальным и грибковым инфекциям лап, пневмониям и хронической диарее.
🧬 В чем причина?
Мутация в гене MKLN1 блокирует выработку белка мускелина-1. Без него клетки кожи не могут правильно созревать и формировать защитный барьер, а иммунитет перестает работать. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно: щенок заболевает, только если получил дефектный ген от обоих родителей-носителей. Сами родители при этом выглядят абсолютно здоровыми.
📊 Наша статистика для миниатюрного бультерьера (всего проанализирована 1371 собака):
🟢 Генотип NN (здоров, не носитель) имеют 69,0%
🟡 Генотип NM (носитель LAD) – 30,8% (почти каждая третьих собака)
🟠 Генотип MM (гомозигота по мутации LAD) — 0,2%
Для стандартного бультерьера картина похожа.
💡 Что делать?
Лечения, к сожалению, не существует. Единственный способ победить LAD — обязательное ДНК-тестирование кобелей и сук перед вязкой. Главное правило заводчика: никогда не вязать двух скрытых носителей между собой.
Проверяйте производителей и берегите породу! ❤🐾
Летальный акродерматит (LAD) — это тяжелое врожденное генетическое заболевание, которое встречается у стандартных и миниатюрных бультерьеров. К сожалению, эта патология коварна и неизлечима, поэтому каждому любителю этих пород важно знать ее признаки и методы профилактики.
🩺 Щенки с LAD сильно отстают в физическом развитии, на подушечках лап, морде и ушах образуются плотные роговые корки, язвы и глубокие болезненные трещины, а когти расслаиваются и деформируются. Из-за врожденного иммунодефицита организм не борется с микробами, что приводит к постоянным бактериальным и грибковым инфекциям лап, пневмониям и хронической диарее.
🧬 В чем причина?
Мутация в гене MKLN1 блокирует выработку белка мускелина-1. Без него клетки кожи не могут правильно созревать и формировать защитный барьер, а иммунитет перестает работать. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно: щенок заболевает, только если получил дефектный ген от обоих родителей-носителей. Сами родители при этом выглядят абсолютно здоровыми.
📊 Наша статистика для миниатюрного бультерьера (всего проанализирована 1371 собака):
🟢 Генотип NN (здоров, не носитель) имеют 69,0%
🟡 Генотип NM (носитель LAD) – 30,8% (почти каждая третьих собака)
🟠 Генотип MM (гомозигота по мутации LAD) — 0,2%
Для стандартного бультерьера картина похожа.
💡 Что делать?
Лечения, к сожалению, не существует. Единственный способ победить LAD — обязательное ДНК-тестирование кобелей и сук перед вязкой. Главное правило заводчика: никогда не вязать двух скрытых носителей между собой.
Проверяйте производителей и берегите породу! ❤🐾