При аутовоспалительных заболеваниях мембраны нейтрофилов разрываются из-за двух родственных белков

Криопирин-ассоциированные периодические синдромы (КАПС) — это редкие наследственные аутовоспаления, связанные с мутациями в белке инфламмасомы NLRP3. Авторы статьи в Science Signaling показали на мышах, что активированная инфламмасома при этих синдромах способствует созреванию интерлейкина 1β, уровень которого в нейтрофилах коррелирует с тяжестью симптомов, а также активирует гасдермин D. Этот белок, а также родственный ему гасдермин E собираются на мембране нейтрофилов и формируют поры, которые выпускают наружу интерлейкин 1β и одновременно приводят к пироптозу нейтрофилов.
Подробнее

PCR.NEWS в ВК | PCR.NEWS в Дзен