Министерство здравоохранения Нижегородской области оплатило заграничное лечение для семьи семилетней Амелии.

У малышки диагностировали редкое генетическое заболевание — спинальную мышечную атрофию.

Родители были вынуждены отправиться с ней в Китай, чтобы своевременно получить необходимую жизненно важную инъекцию.

Подписаться