📩 ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО 📩
🏢 Государственное казенное учреждение Республики Саха (Якутия) «Центр закупок Республики Саха (Якутия)» (далее – уполномоченное учреждение) в целях оказания информационно-консультационного сопровождения деятельности заказчиков сообщает следующее:
Внесены изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 17.07.2015 № 719 «О подтверждении производства российской промышленной продукции» (далее – постановление № 719).
Постановлением Правительства Российской Федерации от 05.10.2026 № 1297 внесены изменения в Постановление № 719, определяющее условия признания промышленной продукции российской. Для значительного перечня медицинских изделий установлены детализированные требования к производственным операциям, балльная оценка их выполнения, требования к материалам и комплектующим, а для ряда товаров — минимальное суммарное количество баллов, дифференцированное по годам.
Осуществлен переход к более детальной оценке фактической локализации производства медицинских изделий.
Для конкретных групп продукции устанавливается не общий набор условий, а фактически технологическая карта производства: перечень операций, подлежащих выполнению на территории Российской Федерации или государств — членов Евразийского экономического союза, требования к используемым материалам и комплектующим, а также количество баллов, начисляемых за выполнение каждой операции.
Изменения охватывают значительный перечень медицинской продукции: шприцы, иглы, катетеры, вакуумные пробирки, хирургические и стоматологические инструменты, имплантаты, протезы, перевязочные материалы, медицинскую мебель, инвалидные кресла, слуховые аппараты, лабораторные и диагностические наборы, реагенты и иные изделия.
При этом набор требований различается в зависимости от конкретного вида продукции
Отдельным элементом новой модели является происхождение используемых материалов, сырья и комплектующих. Для многих медицинских изделий предусматривается начисление баллов за использование компонентов, произведенных на территориях государств — членов Евразийского экономического союза. В зависимости от конкретной продукции отдельно учитываются металлы, полимеры, ткани, резина, стекло, химические материалы и другие комплектующие
Следовательно, уровень локализации определяется не только местом окончательной сборки изделия, но и степенью локализации его производственной цепочки.
Для некоторых видов продукции с 01.01.2027 устанавливается требование о включении встроенного программного обеспечения, в том числе специализированного компьютерного программного обеспечения для настройки режимов работы соответствующих медицинских систем, в предусмотренные законодательством реестры российского или евразийского программного обеспечения
🔗
clck.ru/3WTXW4