🏥 Нижегородский минздрав компенсировал лечение за рубежом семье семилетней Амелии

У девочки редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Чтобы вовремя сделать жизненно важный укол, родители были вынуждены везти ее в Китай.

Все подробности - у Анастасии Морозовой.

Главные новости региона: VK | Telegram | сайт