Доброе утро! ☀

✍ Расскажу вам клинические случаи

✔️ ребенок 10 лет
Наблюдается с роландической эпилепсией, получал противоэпилептический препарат. Ремиссия по приступам 4 года, ээг - без эпилептиформных изменений. Начата отмена терапии.
✔️ ребёнок 8 лет
Жалобы на утомляемость, нарушение походки. Обследован. По генетическому исследованию подтверждена миопатия (нервно-мышечное заболевание)
✔️ ребёнок 9 месяцев
Родился на сроке 30 недель. Внутрижелудочковое кровоизлияние 1 степени слева, 2 степени справа, постгипоксические изменения.
Моторное развитие удивляет: удерживает голову, поворачивается, ползает, встает на четвереньки, садится. Стремимся к фразе: неврологически здоров.
✔️ ребёнок 5 лет
По ЭЭГ - отмечалась диффузная продолжения эпилептиформная активность. Назначено лечение. Спустя 4 месяца - положительная динамика по ЭЭГ.
✔️ ребёнок 8 месяцев
Родился доношенным, оценка по шкале Апгар 8-9 баллов. До 8 месяцев развивался по возрасту. С 7 месяцев отмечены вздрагивания (участились в динамике), начался регресс навыков. По ЭЭГ - гипсаритмия. Установлен диагноз: синдром инфантильных спазмов (синдром Веста)
✔️ребёнок 5 лет
Ежедневные эпизоды замирания.
Выполнено ээг - выявлен паттерн типичного абсанса. Подтверждена детская абсансная эпилепсия. Назначено лечение.
✔️ подросток 15 лет
Жалобы на вздрагивания в руках. По обследованиям подтверждена юношеская миоклоническая эпилепсия. Назначено лечение.
✔️ ребёнок 9 лет
Ежедневный ночной энурез, энкопрез.
Начато обследование.
✔️ребёнок 9 месяцев
При осмотре обнаружены многочисленные пятна кофейного цвета. Заподозрен нейрофиброматоз. Начато обследование.

🥺Неделя вновь выдалась непростой.

❤️
#докторкорсакова