Здравствуйте! Меня зовут Хрипченко Дмитрий , мне 11 лет.

В феврале 2023 года мне поставили страшный диагноз - мышечная дистрофия Дюшенна.
‌Эта болезнь поражает только мальчиков, прогрессируя она лишает возможности ходить самостоятельно,а также дышать!
‌Это очень страшный диагноз, который безжалостно разрушает мышцы! Мышцы слабеют с каждым днем и простые движения даются всё тяжелее, особенно подъём и спуск по ступеням.
‌Но есть надежда и тот самый единственный шанс, который может меня спасти!
‌Ученые создали препарат Элевидис - это первая в мире генная терапия, которая замедляет прогрессирование болезни! Стоимость этого препарата 230 000 000 рублей! И для этого очень нужна ваша помощь!
‌Я очень хочу жить и бегать как все здоровые дети!
‌И без вас мне не справиться!

Как помочь Диме:

Прямые ссылки для переводов

💚Сбербанк:
https://www.sberbank.com/sms/pbpn?requisiteNumber=79515206019

💛Т-Банк :
https://tbank.ru/cf/6gkwd1jxIvW

❤️Альфа-Банк:
Номер карты: 2200153628862501

Нас поддерживает БФ имени Примакова Е.М.

Ссылка на фонд:
https://detfond.com/

Страницы Димы в соцсетях:

🔹Таплинк (документы и история):
https://taplink.cc/dimahrip

🔹Инстаграм: https://www.instagram.com/eva_hrip?igsh=aHZwbHI2c3Z4ZnMy

🔹ВК:
https://vk.com/club232426587

🔹Телеграм-канал:
https://t.me/save_dima2025

🔹Чат волонтёров:
https://t.me/+XKUJzrUSQzw0ZWUy

🔹Чат волонтеров ВК: https://vk.me/join/thEjjlx57wbW_6ruN2M_SvIn0YFlsEL112w=

🔹ОК:
https://ok.ru/group/70000042614550

____

#дети
#save_dima2025 #ДимаХрипченко 
#миодистрофиядюшенна