💊 Минпромторг получит новые полномочия по ведению реестра стадий производства лекарственных препаратов

Правительство РФ постановлением от 02.10.2026 № 1283 расширило полномочия Минпромторга России в части ведения реестра документов о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств на территории ЕАЭС.

Изменения внесены в Положение о Минпромторге России, утвержденное Постановлением Правительства РФ от 05.06.2008 № 438.

С 1 декабря 2026 года Минпромторг будет уполномочен:
🔹 утверждать порядок ведения реестра документов о стадиях производства лекарственных препаратов, включая правила внесения сведений, проведения экспертизы представленных документов и исключения записей;
🔹 непосредственно вести указанный реестр;
🔹 утверждать форму выписки из реестра;
🔹 обеспечивать выдачу документа о стадиях производства путем внесения соответствующих сведений в реестр.

Речь идет о подтверждении стадий технологического процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения, осуществляемых на территории государств ЕАЭС.

Изменения имеют значение для применения национального режима по Постановлению № 1875, в том числе механизма поддержки стратегически значимых лекарственных средств.

Документы о стадиях производства необходимы для подтверждения выполнения определенных технологических операций на территории ЕАЭС, что может влиять на применение защитных мер при закупках лекарственных препаратов.

Постановление вступает в силу 1 декабря 2026 года.

📖 Документ: Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283 http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202610020023

📌 Подписывайся на полезный канал о госзакупках:
💬 Канал «Эконом-Эксперт» в Telegram: https://t.me/zak44fz
💙 Сообщество «Эконом-Эксперт» в VK: https://vk.cc/cUlxJE
💙 Канал «Эконом-Эксперт» в VK: https://vk.cc/cUlyg5
💬 Канал «Эконом-Эксперт» в MAX: https://max.ru/channel_44fz