Правительство РФ уточнило полномочия Минпромторга по ведению реестра…

Правительство РФ уточнило полномочия Минпромторга по ведению реестра документов о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС. Минпромторг будет:
• утверждать порядок ведения реестра документов о стадиях производства, в том числе правила проведения экспертизы представленных заявителем сведений и документов, принятия решения о внесении сведений в реестр либо об отказе, а также исключения сведений из реестра;
• вести такой реестр, вносить и исключать из него сведения;
• утверждать форму выписки из реестра;
• выдавать документ о стадиях производства путем внесения соответствующих сведений в реестр.
Для подтверждения осуществления предусмотренных стадий производства на территории ЕАЭС будет использоваться, в частности, информация из соответствующих реестров промышленной продукции.
Документ: Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283, вступает в силу с 01.12.2026